La fibromatose gingivale héréditaire (FGH) est une pathologie gingivale d´origine génétique caractérisée par une prolifération lente et progressive de la gencive kératinisée. Isolée ou associée à d´autres symptômes, généralisée ou localisée à une seule région du maxillaire, la FGH peut être à l´origine de complications diverses. Le traitement est le plus souvent chirurgical et consiste en l´excision du tissu excédentaire par gingivectomie et/ou gingivoplastie. Le taux de récidive est malheureusement important, notamment dans les cas les plus sévères. L´exposé de 2 cas de FGH associée à une hypertrichose et relevée chez deux frère et soeur âgés respectivement de 9 et 13 ans nous permet de faire part de nos démarches diagnostique et thérapeutique décidées après un examen clinique, histologique et familial.
Auteurs : A. CHLYAH, B. EL HOUARI, S. EL ARABI, S. MSEFER, J. KISSA
