2004 – TOME 33 – N° 2

Cette étude avait pour double objectif d´évaluer l´efficacité antibactérienne d´une méthode de décontamination puis d´en évaluer les effets sur la stabilité dimensionnelle et la précision de reproduction des détails de nos empreintes aux alginates. Dans un premier temps nous avons déterminé le temps nécessaire pour décontaminer nos empreintes. Pour cela nous avons réalisé 270 empreintes contaminées par l´une des trois souches bactérienne de référence pour tester les produits de décontamination c´est à dire Staphylococcus aureus ATCC 7625 (SA), Pseudomonas aeruginosa ATCC 76110 (PA) ou Escerichia coli ATCC 7624 (EC). Après les avoir décontaminées par la méthode dite intermédiaire nous avons évalué le nombre de colonies bactériennes encore présentes à leur surface. Cette première étape nous a permis de déterminer le temps de décontamination nécessaire, à savoir 20 minutes de contact entre les empreintes et le produit de décontamination. Dans un deuxième temps nous avons évalué les effets d´une telle décontamination sur nos empreintes aux alginates en réalisant des empreintes d´un test-bloc comparable à ceux de la spécification n° 19 de l´ADA. Sur les modèles, obtenus après coulée de nos empreintes décontaminées ou non, nous avons évalué la stabilité dimensionnelle et l´état de surface. Une amélioration de l´état de surface des modèles décontaminés par rapport à ceux non décontaminés a été notée. De plus nous n´avons pas noté de variation dimensionnelle significative entre les empreintes décontaminées ou non. En conclusion, nous pouvons dire qu´une décontamination de 20 minutes des alginates par la méthode dite intermédiaire permet à la fois d´agir efficacement sur les colonies bactériennes et de conserver toutes les qualités dimensionnelles et de surface de nos empreintes.